"Sprachlos ohne Diagnose"  

Wir sind eine NRW-weite Eltern-Selbsthilfegruppe für Kinder und Jugendliche, die unter Sprachentwicklungsstörungen leiden, deren Sprachverständnis aber in etwa altersgerecht ist. Diese Symptome fügen sich in keine bekannte Form von Sprachstörungen ein.
Hinzugefügt am: 30-Jan-2006 | Hits: 1193
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AmbeKi e.V. - Alleinerziehende mit behinderten Kindern  

Unsere Motivation: ... das eigene Schicksal in beide Hände nehmen Alleinerziehend zu sein ist eine Lebensform, mit besonderen Herausforderungen, Vater oder Mutter eines behinderten Kindes zu sein eine andere. Alleinerziehende mit behinderten Kindern sind doppelt betroffen. Einerseits fehlt die zweite mit verantwortliche Person mit ihren zwei Händen, Augen, Kraft und Fürsprache und dem Familien- und Freundeskreis. Andererseits führt die Behinderung des Kindes auch zu einer Sonderposition unter Alleinerziehenden. Hinzu kommen oft materielle Nöte. Aus dieser Situation heraus muss man sich gegenüber Behörden, Ärzten, Lehrern und anderen für sein Kind stark machen. Das alles kostet viel Zeit und Kraft und oft ist es mehr, als eine Person alleine leisten kann. "AmbeKis" brauchen das Gefühl verstanden, anerkannt und akzeptiert zu werden. Dafür bieten wir Unterstützung. Wir helfen den Eltern, das hilft auch den Kindern. Die Familien benötigen kein Mitleid, sondern die Anerkennung ihrer Leistungen.
Hinzugefügt am: 13-Mar-2006 | Hits: 1133
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Behindertenhilfe Coburg  

Unsere Gemeinschaft ist nur dann eine Gemeinschaft, wenn körper- und geistigbehinderte Mitmenschen den Platz darin finden, den sie brauchen. Unser Verein schlägt die Brücke zwischen der Welt der Behinderten und dem gesellschaftlichen "normalen" Leben.
Hinzugefügt am: 21-Nov-2005 | Hits: 1410
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Bundesvereinigung der Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e. V.  

Wir sind...

• eine Bundesvereinigung von Eltern blinder und sehbehinderter Kinder. Daher der Name BEBSK. Um eine Vielfalt an Informationen zu bekommen, haben wir uns bundesweit organisiert.
• ein Zusammenschluß von Eltern blinder und sehbehinderter Kinder, die sich einen Rahmen gegeben haben, um ihre Erfahrungen an andere Eltern weiterzugeben.
• eine Organisation, die es sich zur Aufgabe gemacht hat, anderen Eltern bei der Bewältigung ihres Alltages mit ihrem Kind zu helfen, wo sie sich allein gestellt fühlen.
• eine als gemeinnützig anerkannte Organisation, die mit den anderen Blinden- und Sehbehinderten-Organisationen ohne Vorbehalte zusammenarbeitet.
• aufgrund unserer langjährigen Erfahrung mit unseren eigenen Kindern und in der Elternarbeit mit vielen Fragen aus eigener Anschauung vertraut.
• regional organisiert, damit wir Ihnen lange Wege ersparen und Sie uns immer in der Nähe haben.
• eingetragen im Vereinsregister beim Amtsgericht Friedberg/Hessen unter VR925.
• Mitglied im DPWV Hessen und der EURO-PEAM (die europäische Elternvereinigung), sowie korrespondierendes Mitglied des Deutschen Blindenverbandes, Bonn

Hinzugefügt am: 11-Sep-2006 | Hits: 1267
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CDO - Chromosome Disorder Outreach 

CDO ist eine internationale Organisation für alle, die von einer seltenen Chromosomenstörung betroffen sind. Sie wurde - wie LEONA e.V. - von betroffenen Eltern gegründet.
Hinzugefügt am: 28-Apr-2010 | Hits: 61
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Ektodermale Dysplasie - Selbsthilfegruppe  

Was ist Ektodermale Dysplasie? Wie kann ich sie erkennen? Wie gehe ich damit um? Wie ist der normale Alltag mit ed? Diese und viele andere Fragen haben uns, die Betroffenen, deren Eltern, die behandelnden Ärzte und viele andere mehr in dieser Selbsthilfegruppe zusammengeführt. Auf unseren Internetseiten finden Sie vieles über ed (auch Christ-Siemens-Tourraine-Syndrom, AEC/Hay-Wells-Syndrom, EEC-Syndrom, Clouston-Syndrom, ...), von alltäglichen Tipps zur Ernährung und Hautpflege bis zur wissenschaftlichen Dokumentation.
Hinzugefügt am: 26-Aug-2007 | Hits: 1059
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Elternbewegung besonderer Kinder in Österreich  

Wir sind Eltern von besonderen Kindern aus Österreich und haben folgende Ziele: Wir sind - eine Anlaufstelle und Beratung für Menschen mit Behinderung / Krankheit und deren Angehörigen. Wir möchten - Alle Eltern von besonderen Kindern über deren Rechte und Möglichkeiten umfassend informieren und unsere Gesellschaft bewusst mit dem Thema „Behinderung“ konfrontieren. Wir fordern - die Gleichbehandlung des „besonderen“ Menschen in unserer Gesellschaft und eine bessere Unterstützung in allen Lebenslagen!
Hinzugefügt am: 26-Aug-2007 | Hits: 932
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Elternselbsthilfe sehgeschädigter Kinder in Österreich  

Die Elternselbsthilfe sehgeschädigter Kinder ist eine österreichweite Vereinigung von Eltern sehbehinderter Kinder zwischen 0 und ca. 19 Jahren. Sie ist überkonfessionell, überparteilich und dadurch absolut unabhängig. Die Eltern sehgeschädigter Kinder geben seit 1985 die Linie vor. Der Verein ist auf Bundesebene (durch den Bundesverein) und auf Landesebene (durch die Landesvereine) tätig. Die Betreuung der Eltern erfolgt grundsätzlich durch die Landesgruppen, die in jedem Bundesland existieren.
Hinzugefügt am: 26-Aug-2007 | Hits: 1020
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Hoffnungsbaum e.V.  

Im November 2002 haben wir unseren Verein gegründet, der zur Erforschung des bis jetzt unheilbaren Hallervorden-Spatz-Syndroms (NBIA/HSS) beitragen möchte. Wir, das sind mehrere Familien, deren Kinder am HSS erkrankt sind, sowie Freunde und Verwandte, die unsere Arbeit unterstützen wollen. In unserer Web-Site können Sie sich über die Krankheit NBIA/HSS, die Zielsetzungen unseres Vereins und unsere Vereinsaktivitäten informieren.
Hinzugefügt am: 26-Aug-2007 | Hits: 1237
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INTENSIVkinder zuhause e.V.  

Der Elternverein für schwerpflegebedürftige Kinder wendet sich an Familien, in denen ein Kind lebt, das z.B. ein Tracheostoma hat, beatmet wird oder aus anderen Gründen intensiv betreut und versorgt werden muss.
Hinzugefügt am: 04-Nov-2005 | Hits: 1325
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