Diskussionsforen und Mailinglisten für betroffene Eltern
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Links sortiert nach: Titel (Z - A)Wo Phantasie zu Hause ist, Zwischenstation, das besondere Internetprogramm für schwer kranke Kinder´und alle anderen, die daran Spaß haben.
Wenn das Lebens-Fünkchen ruft, dann öffnet sich die Tür der Zwischenstation: ein Ort, an dem sich die Erfahrungen von Krankheit und Klinik verbinden mit phantastischen, bunten und lustigen Figuren, Geschichten und Erlebnissen. Im Zwischenbereich dieser besonderen Station werden sie zu einem Ganzen, das Kindern helfen soll, den Herausforderungen von Krankheit und Behinderung besser begegnen zu können.
Der Verein Löwenkind aus Berlin hat dieses Programm zum Hören, Staunen und Schauen für das Internet geschaffen: Einmal im Monat gibt es dort ein redaktionelles Angebot für die Kinder und zudem einen weiten Bereich, den sie selber gestalten können.
Hinzugefügt am: 22-Sep-2005 | Hits: 915
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DetailsThis group is intended as a place for support and information gathering for parents of children diagnosed with 4q deletion syndrome. Professionals are welcome and encouraged to participate.
Hinzugefügt am: 06-Feb-2007 | Hits: 826
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DetailsHier können sich Eltern von Wolf-Hirschhorn-Kindern (Deletion 4p) austauschen.
Hinzugefügt am: 31-Aug-2005 | Hits: 906
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DetailsDas Forum für Trisomie-13-Familien
Hinzugefügt am: 01-Jun-2005 | Hits: 2650
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DetailsMailingliste zum Informations- und Erfahrungsaustausch für Eltern von Kindern mit einer Sonde (PEG, Button, Nasen-Magen-Sonde) und Intensivpflege-Kinder.
Hinzugefügt am: 14-Jun-2005 | Hits: 1321
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DetailsSocial-X hilft dir Menschen zu finden, welche die gleichen Interessen, Fragen und Ziele haben wie du. Egal ob du dich einfach niveauvoll mit anderen Mitgliedern über Gott und die Welt unterhalten möchtest oder deine eigene Online-Gruppe gründen möchtest.
Folgende Themenchannel stehen zur Verfügung:
- Leben und Freizeit
- Partnerschaft und Familie
- Selbsthilfe
- Behinderung und Krankheit
- Tierwelt
- Glaube und Religion
Hinzugefügt am: 22-Apr-2008 | Hits: 489
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DetailsWir sind eine Gruppe von Müttern/Vätern, die ein Kind mit
Behinderung haben. Die Kinder haben unterschiedliche Behinderungen und sind unterschiedlichen Alters. Wir treffen uns jeden zweiten Donnerstag Morgen bei einem gemütlichen Frühstück, wobei auch Erfahrungen ausgetauscht werden z.B. über Therapiemöglichkeiten, Hilfen usw. Ein gutes Gespräch kann auch psychische Stärkung sein, und so manche Freundschaften sind schon entstanden. Interresierte Eltern, die die Möglichkeit haben zu kommen, sind herzlich eingeladen. Zum Frühstück wird um Voranmeldung am Vortag direkt im Schöneberger Hof/Nenzingen gebeten. Tel. 07771/879680. Selbstverständlich sind auch alle Willkommen, die sich über die Yahoo Group autauschen möchten.
Hinzugefügt am: 13-Apr-2006 | Hits: 851
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DetailsSehr umfangreiches Forum zum Thema Behinderungen, speziell Spina Bifida und Hydrocephalus.
Hinzugefügt am: 07-Mar-2005 | Hits: 885
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DetailsDieses Forum soll dem Erfahrungsaustausch dienen und eine Plattform von Eltern für Eltern mit einem behinderten Kind sein.
Hinzugefügt am: 09-Jun-2005 | Hits: 2076
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DetailsDas Portal für Alle, die behinderte Kinder auf dem Weg durchs Leben begleiten.
Hinzugefügt am: 22-Sep-2005 | Hits: 1190
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