Nadir rastlanan Kromozom bozukluluğu bulunan çocukların Velilerine,Almanca Dili konuşulan Bölgelerde calışmalar yapan yardımlaşma Grubudur.

Neden LEONA? Leona 02.04.1992´de,43.cü Hamilelik haftasında doğdu.Ondan 11 hafta önce kızımızda Kromozom bozukluğu Trisomie18 tesbit edilmişdi.Daha Hamileliği sürecinde ailesi 1991´de önce Karlsruhe´de LEONA-Iletişim Bürosunu kurmuş ve bununla beraber benzeri durumda olan Veliler için bağlantı kurabilme imkânı sağlamıştır.1992´nin sonunda kendisi tarafından"LEONA-Kromozomal zarar görmüş çocukların kayıtlı Aile Derneği"kuruldu.

Veliler arasındaki karşılıklı Bilgi edinme,yanısıra çocuğunu kaybetme korkusu ve çocuğunu kaybetmiş Velilerin üzüntüsüyle yaşaya bilmeleri ile ilgili çalışmalarımız önemsediğimiz konular arasında.Bundan harici edindiğimiz Bilgileri Hamilelik süreci içinde çocuklarında Kromozom bozukluk olduğunu öğrenen,yada Pränatal teşhiz hakkında bilgi edinmek isteyenlerle paylaşmak.

Çok az Bilgiler bulunmakta, tür çeşit Kromozomal bozukluklarla ilgili ve çoğu zaman ilgili Özel Danışmanlar bile çocuğumuzun gelişmesiyle ilgili bilgi vermekde zorlanıyorlar.O sebebden biz asil Görevimizi, Ailelerin aynı yada benzeri durumda olanların arasında bağlantı kurmak ve Bilgi alışverış imkânı sağlamak.Çalışmalarımız Velileri ve Hamileleri destekleme adına.Yaşadığımız olayları ve bilgileri içeren senelik Dergimiz Tavsiyelerimiz ve Adresler ilgili Ailelere ücretsiz gönderilmektedir.Senelik Aile toplantılarımıza tüm Almanyadan Aileler gelmekde.Bildirilerin ve görüşmelerin paylaşımının yanı sıra yeterince özel görüşmelere ve tanışmalara yer bırakılmaktadır.Kardeş çocuklara ve Velilere özel hitap eden kayıp yaşamış Ailelere sunduğumuz çalışmalarımız artık Standardprogramı haline geldi.

1996 yılında Derneğin yeri Dortmund’a devredildi.LEONA kayıtlı Dernek artık Dernekkayıtları altında Amtsgericht Dortmund da 4767 sayılı Numara altında kayıtlarda bulunmaktadır.

Şu an Derneğin 400. cü üyesi var ve bağlantı kurma Arşivinde 840 Adres,tüm Almanyadan ve Almanca dili konuşan dış Ülkelerden yaklaşık 340 değişik Kromozom bozuklukları kayıtlarda mevcuttur.(Temmuz 2011´da olan son durum).

Almanya geneli yanısıra 39 çevre(regiyonal) ve birde isvicre'de bulunan Danışmanliklarimiz var.04.2009´da kurulan Büromuzdan hariç tüm Dernek çalışmaları Gönüllü görev yapan Velilerimiz üstlenmekte.1997´den beri danışman kurulumuz Hekimler, özel Danışmanlar, Ebeler ve saire tarafından desteklenmekde ve işbirliği içindedirler.

LEONA kayıtlı Dernek çoğunlukla çatıorganizasyonlarla ve yardımlaşma Grublarıyla nasyonal ve internasyonal bağlantılı çalışmalar içindedir.

Bizim yardımımız Velilere ücretsizdir ve üyeliğe bağlı değildir.Geniş çaplı bilgi edinmek isteyenler Türkçe Anadili olan çalışanımızla bağlantı kurabilirler. Çalışanımızın Mail-Adresi kuru@leona-ev.de,

Saygılarımla Hatice Kuru.

Kiymetli Anne -Babalar, Sevgili Katilimcilar, Davetimiz engelli bir bireyi olan Alman veya Türk ailelere hitabetmektedir. Ancak ilgi duyan herkesi bekleriz. Bedensel veya çok yönlü engelli Ailelere hizmet veren Landesverband ile Ratingen Türk Veliler Dernegi birlikte Düsseldorf bölgesindeki Türk ve Alman aileleriyle beraber kültürlerarasi destekgurubu olusturularak asagidaki ana konuyu isleyecektir:. "Gelisme güçlügü olan veya engelli olan çocuklar ile onlarin ailelerinin neye ihtiyaci vardir?" Engelli bireyleri olan Türk ve Alman ailelerin Ratingen’deki toplantisina siz de davetlisiniz. 8. bulusmamiz 27.11. 2011, pazar günü saat 15.00 ile 18.30 arasi yine Türk Veliler Dernegi dernek binasinda "Mettmannerstr. 5* 40878 Ratingen" adresinde gerçeklesecektir.

• unbekannte Publikation (PID) (3-541)