Infomaterial
Eine auffällige pränatale Diagnose wirft viele Fragen auf. Zudem entsteht in dieser Situation oft große Verunsicherung. Wir haben deshalb eine Auswahl an praxisnahen Informationsmaterialien für Sie zusammengestellt.
Ob Sie nach vertiefenden Buchtipps oder anschaulichen Dokumentarfilmen oder weiterführende Links suchen – hier finden Sie verlässliche Orientierungshilfen für Ihren individuellen Weg.
Material- und Medienempfehlungen im Überblick
- Broschüren: Informative Leitfäden und Handreichungen von LEONA e. V. sowie Partnerorganisationen zu Pränataldiagnostik, seltenen Chromosomenveränderungen, Entscheidungsfindung und Trauerbegleitung.
- Buchtipps: Empfehlenswerte Fachliteratur, Erfahrungsberichte von betroffenen Eltern und unterstützende Kinderbücher für Geschwisterkinder.
- Videos/Dokumentarfilme: Einfühlsame Filmbeiträge und Dokumentationen über das Leben mit einer seltenen Chromosomenstörung, Wege nach der Diagnose sowie Erfahrungsberichte.
- Links: Eine verlässliche Übersicht von Fachgesellschaften, Beratungsstellen, Selbsthilfeforen und medizinischen Netzwerken.
Benötigen Sie persönliche Beratung?
Gerne senden wir Ihnen Informationsmaterialien auch postalisch zu oder unterstützen Sie im persönlichen Gespräch bei der Orientierung. Nehmen Sie jederzeit Kontakt mit uns auf.
Kontakt
LEONA – Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomen- veränderungen e. V.
Geschäftsstelle
Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede
Telefon: 02301 / 18 466 85
Fax: 02301 / 18 466 86
E-Mail: geschaeftsstelle@leona-ev.de
