Unser Vereinsportal beinhaltet eine umfassende Sammlung von Informationen und Links
zu seltenen Chromosomenstörungen sowie Erfahrungsberichte betroffener Familien.
Im Mitgliederbereich können Familien, Eltern und Geschwister Erfahrungen austauschen,
Hilfestellungen, Tipps und vor allen Dingen Hoffnung geben.
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4 Einträge gefunden
07. September 12:00 - 18:00
Treffen erwachsener Geschwister in Köln
07. September 14:00 - 17:00
Sommerfest des Ambulanten Kinderhospizdienstes Unna
18. September - 21. September
REHACARE in Düsseldorf
20. September 20:00 - 22:00
"Was ist Hoffnung?" Philosophisches Café in Unna
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