Über uns – LEONA e. V. stellt sich vor

Von Eltern für Eltern – Wer wir sind

LEONA - Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomenveränderungen e. V. begleitet, stärkt und unterstützt Familien mit Kindern, bei denen eine seltene Chromosomenveränderung diagnostiziert wurde. 

Doch was bedeutet das genau? Wer sind die Menschen hinter der Selbsthilfeorganisation? Und wie unterstützen wir betroffene Familien im Alltag? Auf dieser Seite erfahren Sie mehr über unsere Arbeit, unsere Werte und die Angebote unseres Vereins.

Das ist LEONA e. V.

Im Abschnitt "Das ist LEONA e. V." erfahren Sie mehr über die Hintergründe unserer Gründung, unsere Philosophie und unsere Leitgedanken. Als Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern wissen wir aus eigener Erfahrung, vor welchen Herausforderungen Familien nach einer Diagnose stehen – und wie wertvoll Gemeinschaft und Austausch in dieser Situation sind.

Vereinsstruktur

Hinter LEONA e. V. steht ein engagiertes Team aus ehrenamtlich aktiven Eltern und Vorstandsmitgliedern. Im Abschnitt "Vereinsstruktur" stellen wir uns vor. Zudem finden Sie hier transparente Informationen zu unseren Kooperationen mit Dachverbänden, unserer finanziellen Förderung sowie die Satzung des Vereins.

Unsere Vereinsangebote und Mitgliedschaft

Von der persönlichen Kontaktvermittlung über Elternhefte bis hin zu unseren beliebten Regional- und Familientreffen: Wir bieten betroffenen Familien ein starkes Netzwerk. Informieren Sie sich hier über unsere vielfältigen Vereinsangebote und erfahren Sie mehr über die Unterschiede zwischen Kontaktfamilien und einer Vereinsmitgliedschaft.