Weiterführende Links
Eine auffällige vorgeburtliche Diagnose wirft viele drängende Fragen auf. Das Internet bietet Betroffenen in dieser Situation zahlreiche Anlaufstellen.
Wir haben deshalb eine Auswahl an Websites für Sie zusammengestellt. Diese Netzwerke bieten qualifizierte Informationen und psychosoziale Beratung.
Informationsportale und Fachverbände
www.familienplanung.de
Ausführliches Online-Angebot des Bundesinstituts für Öffentliche Gesundheit (ehemals BZgA).
https://www.familienplanung.de/schwangerschaft/
zur Rubrik: “Schwangerschaft und Geburt” auch ein Angebot des Bundesinstituts für Öffentliche Gesundheit.
Interdisziplinäres Forum Pränataldiagnostik Berlin e.V. (Praxis Dr. Schmid)
Der interdisziplinäre Arbeitskreis möchte Frauen / Paaren, die sich in einem Entscheidungskonflikt vor, während und nach Pränataldiagnostik befinden, durch individuelle Beratungsangebote helfen, eine für sie persönlich tragbare Lösung zu finden.
"Schlechte Nachrichten nach vorgeburtlicher Diagnostik"
Broschüre des Verein Psychosoziale Aspekte der Humangenetik VPAH e.V.
Eine Begleitschrift für Frauen und Paare, die einen Schwangerschaftsabbruch in Erwägung ziehen.
Initiativen, Foren und Selbsthilfe von Eltern
www.prenat.ch - Hilfe nach pränataler Diagnostik
"Eine Initiative von Eltern, die sich gegen einen medizinisch indizierten Schwangerschaftsabbruch nach schwerwiegender Diagnostik ihres Babys entschieden haben, für Eltern, deren Baby vorgeburtlich mit einer schwerwiegenden Behinderung diagnostiziert wurde.
Wir möchten durch Erfahrungsaustausch, Anregungen und Verweise auf Informationen zu der entsprechenden Behinderung Betroffenen durch die schwierige Zeit mit ihrem sterbenden Kind helfen."
Initiative REGENBOGEN - “Glücklose Schwangerschaft e.V.”
www.babyfrosch.de
Erfahrungen nach "auffälliger Nackenfalte/Nackentransparenz" mit Forum
MEIN KLEINES KIND, Dokumentarfilm (Video) von Katja Baumgarten
“Der autobiographische Dokumentarfilm handelt vom Dasein, von Geburt und Abschied meines Sohnes Martin Tim, von persönlichen Fragen und Entwicklungen nach der Konfrontation mit der bestürzenden Diagnose - vor allem von der plötzlichen Forderung an mich, über die Dauer des Lebens und die Bedingungen des Todes eines meiner vier Kinder entscheiden zu müssen.”
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Wir unterstützen Sie gerne dabei, die passenden Anlaufstellen und Ansprechpartner für Ihre individuelle Situation zu finden. Sprechen Sie uns jederzeit an!
Kontakt
LEONA – Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomen- veränderungen e. V.
Geschäftsstelle
Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede
Telefon: 02301 / 18 466 85
Fax: 02301 / 18 466 86
E-Mail: geschaeftsstelle@leona-ev.de
