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Neue Blutuntersuchungen in der Schwangerschaft erlauben Vorhersage, die weit über die Diagnose "Down-Syndrom oder nicht" hinausgehen.

Aber wie viel wollen wir über unsere Kinder überhaupt wissen?

EinPiks,einbisschenBlutundeineschwierigeEntscheidung

-neueGentestsversprechenwerdendenElternnichtnur AuskunftüberdieGesundheitihresKindes.RisikoarmkönnennunChromosomenstörungenwiez.B.dasDown-Syndromentdecktwerden.AberdieFrage,obdieMutterdasKinddannzurWeltbringenoderabtreibenwill, beantwortendieTestsnicht.

WiesollenÄrzte, ElternunddieGesellschaftmitdiesemweitreichendenEinblickindasmenschlicheErbgutumgehen?Wie vielwollenwirüberdieGesundheitunsererKinderwissen?UndzuwelchemPreis?KritikerwarnenvorweitererDiskriminierungvonMenschenmitBehinderungen,sprechenvon„Selektion".DenndieTestsöffnendasTorzueinembisherungekanntenScreeningauferwünschteundunerwünschteEigenschaften.Befürworterbetonenhin­gegen,dasRechtder Eltern,informierteEntscheidungentreffenzukönnen.ImSpätsommerwillderGemeinsameBundesausschuss(G-BA)entscheiden,obdieTestsvondengesetzlichenKrankenkassenübernommenwerden.

VierExpertengebenAuskunftüberdenStanddermedizinischenundethischenDebatteunddiskutierenmitdemPublikumübereinenverantwortungsvollenUmgangmitdenneuenGentests.

Der Eintritt ist frei.