Inhalt

Carla Homann

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Carla Homann, * 27.02.2002 dup(12)(p13.3p11.2)

Unerforschtes Syndrom,

Duplikation am kurzen Arm Chrom. 12, Mosaikstatus

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Jetzt ist es doch schon

wieder 6 Jahre her seit meinem letzten Artikel. Die Zeit rennt. Carla ist

inzwischen 15 Jahre alt. Sie geht in die 9te Klasse einer Gesamtschule in

Hamburg. Carla war in der Grundschule schon als sog. Integrationskind in einer

normalen Klasse und auch jetzt in der Schule ist dies der Fall, heißt jetzt nur

Inklusion. Mit Carla sind ihre beiden Freundinnen in der Klasse. Die Kinder

sind aus verschiedenen Gründen mehr oder minder auf der gleichen

Entwicklungsstufe. – Und die Freundinnen sind der Grund, warum Carla sehr gerne

in die Schule geht und die Inklusion funktioniert. Jedes Kind braucht Freunde.

– Und engagierte Lehrer! Zum Glück haben die Mädels mit ihrem Sonderpädagogen

und Tutoren großes Glück. Dies war aber ein langer Weg, mit vielen Gesprächen

in der Schule. – Carla ist inzwischen soweit fit, dass sie mit öffentlichen

Bussen, 1x Umstiegen, alleine zur Schule fahren kann. Das hat ganz schön

Training, Zeit, Vertrauen und Loslassen gebraucht. Heute ist nicht nur Carla

deswegen stolz auf sich, sondern auch wir Eltern.

Carla macht seit kurzem

eine Lerntherapie zum Thema angewandte Mathematik im Alltag. Schon in der

Grundschule hat Carla viel Energie und Zeit ins Lesen und Schreiben investiert.

– Ich musste erst lernen, das Lesen und Verstehen der Texte ein großer

Unterschied ist. - Heute kann Carla ganz gut schreiben und lesen und einfache

kurze Texte auch verstehen. – Zahlen

oder gar Rechnen ist für Carla dagegen kaum möglich. Wegen dieser Diskalkulie macht sie die Lerntherapie,

die Carla großen Spaß macht. Der Antrag auf Kostenübernahme beim Amt läuft seit

3 Monaten und es ist noch kein Ende in Sicht. Bei der Therapie soll sie lernen

bei Zahlen Automatismen anzuwenden und vielleicht auch zu wissen, wie viel

Kugeln Eis bekomme ich für 2,20 €. Das wäre ein Traum.

Auch wenn Carla jetzt in

die Pubertät kommt, ist sie doch meist ausgeglichen und freundlich. Sie ist

auch immer höflich, vielleicht eher naiv, anderen Menschen und deren Absichten gegenüber.

Sie sieht immer nur das Beste in anderen Leuten. - Ein Merkmal, dass sie bisher

immer begleitet hat, ist weiterhin ihre Langsamkeit. Im Denken, im Handeln und

auch im Alltag. Wir haben inzwischen mehrere OPs´ hinter uns: Augen OP

(Schielen und Stabismus), Ohren (Paukenröhrchen), Fuß OP, rechts und links

(Fehlstellung, jeweils 9 Wochen Rollstuhl).

Auf den ersten Blick sieht

man Carla ihre Behinderung nicht an. Dadurch kam es schon zu Verwicklungen mit

fremden Menschen. Gott seid Dank aber eher selten. Wir als Eltern haben auch Angst,

dass ihre Naivität ausgenutzt wird. Daher versuchen wir sie immer zu stärken.

Carla fragte vor kurzem,

warum ihr 5 Jahre jüngerer Bruder Dinge tun darf und sie nicht? – Manchmal

denke ich, Carla lebt in Ihrer Welt, sie ist glücklich und zufrieden und ihr

ist oft nicht klar, dass sie anders ist und eine Behinderung hat. Nur manchmal

blitzt es durch. –

Für Carla sind Ihre

Freundinnen und Freunde sehr wichtig. Sie engagiert sich in einem Sportverein

Phoenix-Sport für Menschen die mit geistiger und/auch körperlicher Behinderung

leben. Sie spielt Basketball und nimmt am Schwimmkurs teil. Inzwischen hat sie

schon das Bronzeabzeichen. Diese sozialen Kontakte sind das Beste was Carla und

uns passieren konnte. Das ist Carlas Welt auf Carlas Nivea. – Carla wird ihren

Weg gehen.

Wir als Familie können von

Carla auch immer wieder lernen. Lernen z.B. mehr im Hier und Jetzt zu leben und

mehr Langsamkeit in unserem Alltag zu zulassen.

Letztens habe ich einen

Spruch gelesen, der jetzt an Carlas Zimmertüre hängt:

Warum Du so bist wie Du bist?

Vielleicht, weil Dich jemand genau so braucht,

wie Du bist!

Viele Grüße aus Hamburg

von

Vera und Stephan mit Carla

und Georg

Kontakt:

Homann-kratzer@gmx.de

0172 – 45 44 530