Hatte die genetische Diagnose weitere Konsequenzen? Z.B. in Bezug auf weitere Familienplanung, Anfrage von Ärzten ob Fachartikel geschrieben werden dürfen, Ihr informiert über die Chromosomenveränderung, …
Hat es für Euch etwas geändert zu wissen was Euer Kind hat?
Wie selten ist die Diagnose unter den seltenen?
Schreibt darüber! Im Jahresheft 2018 wird es zu den Berichten diesmal ein Extra-Kapitel genau zu diesem Thema geben. Ihr könnt entweder ein Statement im Beitrag des Familienforums, das wir abdrucken oder gerne auch einen Artikel schreiben. Beim Artikel bitten wir Euch, die üblichen Rahmenbedingungen zu beachten: Email an redaktion@leona-ev.de, Artikel in Word oder als Email-Text geschickt, inklusive Fotos maximal 4 Seiten, Fotos hochaufgelöst.
Wir freuen uns schon auf Eure Zuschriften! Der Redaktionsschluss ist am 31.12.2017
Für die Redaktion, Anne Hawranke