„Die Selbsthilfe ist ein wichtiges Instrument, um sich mit Gleichgesinnten über seine Krankheit austauschen zu können. Wir als Krankenkasse nehmen die Ängste und Sorgen unserer Versicherten ernst und engagieren uns deshalb in diesem Bereich”, erklärt Kollek. Mehr als eine Million Euro investiert die KKH-Allianz im Jahr 2009 in die Förderung von Selbsthilfeaktivitäten. „Die Selbsthilfe ist eine wertvolle Ergänzung zu ärztlichen Behandlungen oder Therapien und gilt als wichtiger Eckpfeiler im deutschen Gesundheitssystem.” Birgit Binnebößel nimmt stellvertretend für LEONA e.V. diesen symbolischen Scheck entgegen und freut sich über die Unterstützung der KKH-Allianz: Diese sei eine große Anerkennung der gesamten Vereinsarbeit.
Über die KKH-Allianz:
Die KKH-Allianz ist Deutschlands viertgrößte bundesweite Krankenkasse mit über zwei Millionen Versicherten. Sie gilt als Vorreiter für innovative Behandlungsmodelle in der gesetzlichen Krankenversicherung. Mehr als 4.300 Mitarbeiter bieten einen exzellenten Service, entwickeln zukunftsweisende Gesundheitsprogramme und unterstützen die Versicherten bei der Entwicklung gesundheitsfördernder Lebensstile. Exklusiver Kooperationspartner der KKH-Allianz ist die Allianz Private Krankenversicherung. Das jährliche Haushaltsvolumen beträgt über 4,5 Milliarden Euro. Hauptsitz der KKH-Allianz ist Hannover.
Über LEONA e.V. Elternverein für chromosomal geschädigte Kinder:
LEONA e.V. ist eine Selbsthilfegruppe für Eltern von Kindern mit seltenen chromosomalen Störungen, die im deutschsprachigen Raum tätig ist. Der Verein wurde 1992 in Karlsruhe gegründet. LEONA e.V. begleitet Familien (Eltern, Geschwister, Großeltern) die ein Kind mit einer sehr seltenen Chromosomenanomalie erwarten, haben oder hatten, während der Schwangerschaft, im Alltag oder auch in der Zeit der Trauer. Unser Schwerpunkt liegt in der Kontaktvermittlung und im Informations- und Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen.
Zur Zeit hat der Verein 401 Mitglieder und die Kontaktvermittlungsdatei enthält über 795 Adressen aus dem gesamten Bundesgebiet und dem deutschsprachigen Ausland zu ca. 325 verschiedenen Chromosomenaberrationen (Stand Sept. 2009). Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 38 regionale Ansprechpartnerinnen in Deutschland und je eine in Österreich und in der Schweiz.
Bis auf unsere im April 2009 eingerichtete Geschäftsstelle wird die gesamte Vereinsarbeit auf rein ehrenamtlicher Basis von betroffenen Eltern bewältigt. Seit 1997 werden die Aktiven durch einen Fachbeirat, der sich aus unterschiedlichen Fachrichtungen (Medizinern, Therapeuten, Hebammen, etc.) zusammensetzt, unterstützt.
Anbei ein Foto von der Scheckübergabe in den Räumlichkeiten der Geschäftsstelle von LEONA e.V. in 30900 Wedemark, bei Hannover
Geschäftsstelle LEONA e.V.
Kreihnbrink 31
30900 Wedemark
Tel.: 05130 – 374992
E-Mail: geschaeftsstelle@leona-ev.de
Internet: www.leona-ev.de