Der "Tag der Seltenen Krankheiten" erfolgt immer am letzten Tag des Monats Februar eines jeden Jahres.

Das Hauptziel der Tag der Seltenen Krankheit ist, das Bewusstsein in der Öffentlichkeit und Entscheidungsträgern über seltene Erkrankungen und deren Auswirkungen auf das Leben der Patienten zu erhöhen.

Die Kampagne richtet sich vor allem an die breite Öffentlichkeit und versucht, das Bewusstsein der politischen Entscheidungsträger, Behörden, Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler, Mediziner und alle, die ein echtes Interesse an seltenen Krankheiten hat zu erhöhen.

Der "Tag der Seltenen Krankheiten" wurde zuerst von EURORDIS und ihren Rat der Nationalen Allianzen im Jahr 2008 gestartet, Seitdem haben bereits tausende von Veranstaltungen in der ganzen Welt stattgefunden und es wurden Hunderttausende von Menschen mit verschiedenen Berichterstattung in den Medien erreicht.

Obwohl die Kampagne als europäische Veranstaltung begann, hat sich schrittweise ein weltweites Phänomen entwickelt ... mit dem Beitritt der USA im Jahr 2009, und dem Teilnahmerekord von 84 Ländern rund um die Welt im Jahr 2014 und in über 80 Ländern und Regionen(in allen 28 EU-Ländern, in Nord- und Südamerika, Afrika, Asien und Australien) in 2015, hoffen wir nun das viele weitere in 2016 beitreten werden!

Unser Ziel ist es für die Weltgesundheitsorganisation, den letzten Tag im Februar als offizieller Tag der seltenen Krankheiten anzuerkennen und das Bewusstsein für seltene Krankheiten weltweit zu erheben.

(Quelle: Auszüge aus dem Kampagnenmaterial des RDD)

Falls Ihr selber eine Aktion auf die Beine stellen wollt, findet Ihr hier viele weitere Infos, Anregungen und Materialien: Rare Disease Day 2016 ...und natürlich würden wir uns freuen wenn Ihr uns das wissen lasst ;o)