In einer kurzen Begrüßungsrunde, in der sich die Teilnehmer kurz vorstellten, wurden auch die Erwartungen von dem Treffen formuliert. Die genannten Erwartungen waren:
· Neugierde auf den Vorstand und die anwesenden Mitglieder
· Was macht LEONA eigentlich, was macht der Vorstand
· Möglichkeit andere Kinder zu treffen
· Stärkung des Gemeinschaftsgefühls und das Wissen, dass man in seiner Situation nicht alleine ist!
Uwe Pietryga stellte dann kurz die Arbeit des Vorstandes vor. Der Vorstand bat auch ausdrücklich selbst in der Region aktiv zu werden und um Teilnahme am Aktiventreffen und Familientreffen des Vereins.
Anschließend wurde offen diskutiert, insbesondere über die Probleme, den Bekanntheitsgrad von LEONA e.V. in der Region zu stärken, da der Eindruck bestand, dass es in Süddeutschland ein Nachholbedarf dafür gibt. Es wurde nach Erfahrungen von LEONA, e.V. mit Folgeschwangerschaften gestellt, hier wurde der Kontakt zur Kontaktvermittlung hergestellt.
Ein weiterer Schwerpunkt der Diskussion bestand darin, das man sich über Ärzte und den Umgang mit betroffenen Eltern austauschte. Hier hatten alle Anwesenden ähnliche Erfahrungen gemacht und es zeigte sich, dass durch die LEONA e.V. Gemeinschaft ein positives Gruppengefühl vermittelt werden konnte.
Danach wurde darüber gesprochen, ob es peinlich sei, wenn man sein heranwachsendes Kind in eine Betreuungseinrichtung gibt und darüber im LEONA e.V. Forum berichten würde. Hier wurde klar, dass solche Fragestellungen auch schon bei anderen Familien bestanden und diese Situation alles andere als peinlich sei. Das Thema des Heranwachsens unserer besonderen Kinder wird für LEONA e.V. auch zunehmend wichtiger und wird ab 2011 auch auf unseren Familientreffen thematisiert werden.
Schließlich wurde ausgiebig über mitgebrachte Bilder und die anwesenden besonderen Kinder gesprochen.
Als Fazit wurde kurz vor dem Ende der Veranstaltung der gemeinsame Tag wie folgt zusammengefasst:
Es war die einstimmige Meinung, dass es sehr schön war sich zu treffen und man es unbedingt wiederholen sollte. Der Vorstand fand die Idee gut, machte aber klar, dass dies dann selbst organisiert werden sollte, da der Vorstand erst einmal auch die anderen Regionen Deutschlands besuchen wird (er würde aber auch gerne zu einer selbst organisierten Aktivität kommen!).
Das persönliche Kennenlernen, auch des Vorstandes, war allen sehr wichtig und Austausch im Forum wird jetzt zukünftig eine ganz andere Basis erhalten, da man sich jetzt persönlich kennen gelernt hat.
Das Protokoll mit den Fotos wurde an alle Teilnehmer per E-Mail verschickt.
Der Vorstand bat darum, dass jemand aus dem regionalen Kreis einen Bericht für unser Elternheft schreiben sollte.
Augsburg, den 17.05.09,
Uwe Pietryga
Anwesend waren:
Anja Stiegler, Königsbrunn mit Benedict Getz (Monosomie 3p)
Charlotte Hamdorf-Punke, Landsberg
Gabi Birle, Hebertshausen mit Isabel (Deletion 11q)
Sandra und Klaus Dolderer, Biberach
Angie Mautz, Klagenfurt, Österreich
Sonja Saumweber, Aletshausen
Monica Unrath, Lichtenwald
Gabriela und Markus Fischer, Burgau mit Lio Benedict (Pallister Kilian Syndrom)
Katharina Wackermann, Höhenkirchen-Siegertsbrunn
Petra und Holger Hauschild, Fürth mit Max (Trisomie 13) und Jana
Sabine Heilwagen, Sabine Lehnert, Andreas Besser, Uwe Pietryga
