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Spezielle Unterstützung für LEONA-Familien bei Augenerkrankungen

Ich nenne Familien schon seit längerem LEONA als Kontakt- und Informationsanlaufstelle und finde Ihre Arbeit sehr sehr gut! - Ich habe auch mal länger mit jemandem an Ihrem Stand gesprochen anlässlich des Syndromtages in Homburg im Frühling 2004. Ich bin selber syndromatologisch sehr interessiert und habe mein Arbeitsgebiet in den letzten 14 Jahren von der "normalen" Kinderaugenheilkunde auf schwerpunktmäßige Betreuung sehbehinderter und mehrfachbehinderter Kinder verlagert. Prof. Mücke, Kinderarzt und Genetiker in St. Ingbert kennen Sie vielleicht - wir kooperieren regelmäßig.

 

Gerne würde ich Ihnen bzw. anfragenden Familien auch ab und an mit augenärztlichem Rat zur Verfügung stehen - sofern Sie einverstanden wären und sofern überhaupt Interesse besteht. Sie können also gerne Fragen dieser Art (auch übers Auge raus, Richtung Frühförderung, Richtung Hilfsmittelversorgung und was Dinge wie Blindenhilfe angeht etc) an mich weiterleiten.


Viele Grüße,

Barbara Käsmann

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Prof. Dr. Barbara Käsmann

Universitäts - Augenklinik

Kinderophthalmologie, Ped. Low Vision

Campus, Geb. 22

D 66421 Homburg (Saar)

@: kaesmann@albinismus.info

& : +49-6841-1622312

www.albinismus.info

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