Erfahrungsberichte: Wenn in der Schwangerschaft alles anders wird
Ein auffälliger Befund oder eine schwere Diagnose während der Schwangerschaft löst bei werdenden Eltern oft große Unsicherheit, Ängste und drängende Fragen aus. In dieser emotionalen Ausnahmesituation kann es tröstlich und hilfreich sein zu lesen, wie andere Familien mit ähnlichen Herausforderungen umgegangen sind, welche Wege sie gewählt haben und was ihnen in schwerer Zeit Kraft gegeben hat.
„Der Austausch und das Lesen anderer Berichte hat uns gezeigt, dass wir mit unseren Ängsten nicht alleine sind.“
Geschichten von Familien für Familien
An dieser Stelle finden Sie persönliche Berichte von Müttern und Vätern, die während der Schwangerschaft mit einer Diagnose oder Vermutung für ihr Ungeborenes konfrontiert wurden. Die Geschichten erzählen von Ungewissheit und schweren Entscheidungen, aber auch von Hoffnung, Zusammenhalt und dem liebevollen Annehmen der Situation.
Wir weisen darauf hin, dass Sie an dieser Stelle eventuell auch "Ausnahmeberichte" finden werden: Es gibt Fälle, in denen das Kind lebt und auch älter werden kann, obwohl die Ärzte sagen, dass es keine Überlebenschance hat. Und es gibt Fälle, in denen das Kind stärker beeinträchtigt ist, obwohl die allermeisten Kinder mit der gleichen Diagnose keine oder kaum Probleme bzw. "Besonderheiten" haben.
Leben mit der Diagnose
Hannah, geb. 1999, Pränataldiagnostik in der 18. SSW, Triple-X-Syndrom
Lydia, geb. 2004, Pränataldiagnostik in der 16. SSW, Triple-X-Syndrom
Patricia, geb. 1996, Pränataldiagnostik in der 24. SSW, Triple-X-Syndrom
Linnea, geb. 08.11.2003, Pränataldiagnostik 18. SSW, Mosaiktrisomie 18 und 20 im Fruchtwasser - und ganz gesund!
Felix Luca, geb. 12.07.2003, Pränataldiagnostik 17. SSW, Markerchromosom 22 in Fruchtwasser und Nabelschnurblut - und ganz gesund!
männlich Markerchromosom 11, geb. Juni 2004, Pränataldiagnostik 16. SSW, Zwillingskind, Markerchromosom 11 in Fruchtwasser und Nabelschnurblut - und ganz gesund!
Tobias, geb. 2001, Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftsdrittel, Mosaik Trisomie 4 (und 6?)
Janina, geb. 2002 Pränataldiagnostik in der 31. SSW, Trisomie 18
Josua, geb. Dezember 1997, Ringchromosom 18
Die Erfahrungen seiner Eltern während der Schwangerschaft hat Ursula Ott für Die Woche aufgeschrieben.
Schwangerschaftsabbruch
Marc, geb. + gest. September 2002, Schwangerschaftsabbruch 21. SSW, Trisomie 18
Lea, geb. + gest. 01.04.2003, Schwangerschaftsabbruch 23. SSW, Trisomie 18
Zeno, geb. + gest. 25.11.2002, Schwangerschaftsabbruch 13. SSW, Trisomie 18
Valentina, geb. + gest. Februar 2003, Schwangerschaftsabbruch 17. SSW, Trisomie 13
Carolin, geb. + gest. Dezember 2002, Schwangerschaftsabbruch 14. SSW, Trisomie 13
Björn, geb. + gest. August 2004, Schwangerschaftsabbruch 14. SSW, Trisomie 13
Cira, geb. + gest. April 2006, Schwangerschaftsabbruch 17./18. SSW, Trisomie 13
„1:25” oder „Der sanfte Weg”
»Wir haben uns nach der Diagnose Trisomie 13 für einen Schwangerschaftsabbruch in der 17.Woche entschieden.« – Ein Erfahrungsbericht über einen Schwangerschaftsabbruch nach der Diagnose Trisomie 13
Stille Geburt und Abschied
Clara, still geb. 2005, Pränataldiagnostik 26. SSW, gestorben 36. SSW, Triploidie (69,XXX)
Kieran, still geb. 2006, Pränataldiagnostik 15. SSW, gestorben 30.SSW, Triploidie (69,XXY)
Leona wurde am 2. April 1992 in der 43. SSW tot geboren. Sie starb einen Tag vor ihrer Geburt - elf Wochen, nachdem bei ihr eine Trisomie 18 festgestellt worden war. Veranlasst durch die mit ihr gemachten Erfahrungen, gründeten ihre Eltern die LEONA-Kontaktstelle, aus der dann später der Verein hervorging.
Nils, geb. + gest. November 2001, Pränataldiagnostik in der 26. SSW, Trisomie 18
Gabriel, geb. August 2015, gest. September 2015, Pränataldiagnostik in der 19. SSW, Trisomie 18
Nils, geb. Mai 1997, wurde nur drei Wochen alt, Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftsdrittel, Trisomie 18
Reportage in der Berliner Stadtzeitung Zitty, 06/99
David, geb. 29.05.2002, gest. 13.05.2003, Pränataldiagnostik 20. SSW, Trisomie 18
"Dann werde ich Dich tragen", Dalila Simon hat ein Buch über die Erfahrungen mit ihrem Sohn David geschrieben
Mara, geb. Oktober 2005, gest. Dezember 2005, Pränataldiagnostik 21. SSW, Trisomie 13
Jonas, geb. + gest. August 2003, Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftsdrittel, Trisomie 13
Nele, geb. + gest. August 2002 in der 38. SSW, Pränataldiagnostik in der 17. SSW, Trisomie 13
Samuel, geb. Januar 2024 mit stillem Herzen, 37. SSW, Trisomie 18
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Eigene Erfahrungen aufzuschreiben kann bei der Verarbeitung des Erlebten helfen – und gleichzeitig anderen Betroffenen in einer ähnlichen Situation Orientierung und Mut schenken. Wenn Sie Ihre Geschichte auf unserer Website teilen möchten, nehmen Sie gerne vertraulich Kontakt mit uns auf.
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LEONA – Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomen- veränderungen e. V.
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