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    Erfahrungsberichte betroffener Eltern

    Nachfolgend finden Sie Beschreibungen betroffener Kinder und Erfahrungsberichte aus den Familien. Die Berichte stellen die persönliche Sicht der Betroffenen dar.

    Wenn auch Sie Ihr Kind und Ihre…

    Weitere Hilfen

    Links zu anderen Organisationen und Selbsthilfegruppen, die sich z. B. auf ein einzelnes Syndrom konzentrieren, finden Sie auf unserer Links-Seite.

    Sind Sie schwanger und haben gerade erfahren, dass Ihr Kind eine seltene Chromosomenveränderung hat?

    In dieser schwierigen Situation können Sie sich an unsere Ansprechpartnerinnen für schwangere Eltern wenden.

    Kontaktvermittlung

    Eine der wichtigsten Aufgaben von LEONA e. V. ist die Vermittlung von Kontakten zwischen betroffenen Familien. Gerade weil es sehr wenige Informationen über seltene Chromosomenabweichungen gibt, sind…

    Dann wenden Sie sich bitte an folgende Ansprechpartnerinnen:

    Per Post oder Telefon:

    Martina Vornberger
    Mutter von Sara Schirrmeister, geb. 2008, gest. 2013, partielle Trisomie 13

    Am Brurain 9
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    Kontakt

    LEONA – Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomen- veränderungen e. V.

    Geschäftsstelle
    Kornblumenweg 38
    59439 Holzwickede

    Telefon: 02301 / 18 466 85
    Fax: 02301 / 18 466 86
    E-Mail: geschaeftsstelle@leona-ev.de

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