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Nachfolgend finden Sie Beschreibungen betroffener Kinder und Erfahrungsberichte aus den Familien. Die Berichte stellen die persönliche Sicht der Betroffenen dar.
Wenn auch Sie Ihr Kind und Ihre…
Links zu anderen Organisationen und Selbsthilfegruppen, die sich z. B. auf ein einzelnes Syndrom konzentrieren, finden Sie auf unserer Links-Seite.
In dieser schwierigen Situation können Sie sich an unsere Ansprechpartnerinnen für schwangere Eltern wenden.
Eine der wichtigsten Aufgaben von LEONA e. V. ist die Vermittlung von Kontakten zwischen betroffenen Familien. Gerade weil es sehr wenige Informationen über seltene Chromosomenabweichungen gibt, sind…
Dann wenden Sie sich bitte an folgende Ansprechpartnerinnen:
Per Post oder Telefon:
Martina Vornberger Mutter von Sara Schirrmeister, geb. 2008, gest. 2013, partielle Trisomie 13
Am Brurain 9…