Neuigkeiten

Ihr habt eine Schwester oder einen Bruder mit einer Chromosomenveränderung? Dann begleitet Tim und Felix auf ihrer außergewöhnlichen Reise in die…

Über viele Jahre haben die LEONA-Mitglieder Anette Hollender und Heike Duschek für Familien mit Kindern mit Trisomie 13 eine eigene Webseite mit…

Der "Tag der Seltenen Krankheiten" ist eine jährliche von EURORDIS auf internationaler Ebene und von den nationalen Allianzen und…

Unser gemeinnütziger Verein “nonsolo15” wurde 2008 gegründet. Unser Ziel ist es, die Situation der von dem Syndrom dup15q (idic15 und intdup15)…

Miriam und Nadine, deren Söhne mit dem Prader-Willi-Syndrom geboren wurden, haben das Projekt "Extra Glückskinder" ins Leben gerufen. Im Rahmen ihres…