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Projekt Europatreffen für DUP15Q / IDIC15-Familien

Unser gemeinnütziger Verein “nonsolo15” wurde 2008 gegründet. Unser Ziel ist es, die Situation der von dem Syndrom dup15q (idic15 und intdup15) betroffenen Personen und ihrer Familien zu…

Weihnachtsnähaktion von "Extra Glückskinder" zugunsten des LEONA e.V.

Miriam und Nadine, deren Söhne mit dem Prader-Willi-Syndrom geboren wurden, haben das Projekt "Extra Glückskinder" ins Leben gerufen. Im Rahmen ihres Projekts nähen sie und viele weitere…

Walter W. Baumann liest ... und ein Teil des Erlöses geht an LEONA e.V.

Heute haben wir einen besonderen Veranstaltungstipp für die Berliner: Walter W. Baumann liest und lebt Texte ... ... Gedichte, kurze Geschichten, Nachdenkliches und Sexistisches…

LEONA e.V. Geschwisterkinderfreizeit 2015 im Nationalpark Eifel

Liebe LEONA-Familien, liebe LEONA-Geschwister und Interessierte, <p> für die nichtbehinderten Geschwister von LEONA-Familien haben wir für dieses Jahr ein tolles Angebot…

Rare Disease Day * Tag der Seltenen Erkrankungen am 28.02.2015 - Tag für Tag, Hand in Hand

<p>Der "Tag der Seltenen Krankheiten" ist eine jährliche von EURORDIS auf internationaler Ebene und von den nationalen Allianzen und Patientenorganisationen auf der nationalen Ebene…

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Kontakt

LEONA – Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomen- veränderungen e. V.

Geschäftsstelle
Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede

Telefon: 02301 / 18 466 85
Fax: 02301 / 18 466 86
E-Mail: geschaeftsstelle@leona-ev.de